Category Archives: Unidad de Salud

Número máximo de envases [6] a dispensar por receta

Posted on Miércoles, 6 abril, 2011 by serveiprevencio

El BOE de 1 de abril publica la Resolución de 23 de marzo de la DGFPS que, en su punto primero, establece en 6 el número máximo de dispensación de envases por receta en determinados medicamentos

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Laboralia VI Edición [3-5 mayo]

Posted on Martes, 5 abril, 2011 by serveiprevencio

Feria Integral de la Prevención, protección, seguridad y salud laboral. En FeriaValencia

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Receta médica y órdenes de dispensación

Posted on Jueves, 20 enero, 2011 by serveiprevencio

Hoy se publica en el BOE , el Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación que actualiza la regulación de este documento establecida por el Real Decreto 1910/1984, de 26 de septiembre (formato … Continue reading →

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Cuídate , El portal de salut de la Comunitat

Posted on Martes, 11 enero, 2011 by serveiprevencio

Un portal de la Conselleria de Sanitat de la Comunitat dedicat a la prevenció i promoció de la salut, amb temes fonamentals, com ara : Riscos per a la salud Principals malalties Estils de vida saludables Alimentació Salut infantil Vacunacions

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Campaña de la Agencia Europea para la Seguridad y Salud en el Trabajo

Posted on Lunes, 10 enero, 2011 by serveiprevencio

Mantenimiento seguro llevado a la práctica. Factores de éxito. Fichero PDF en castellano

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Noves oficines de farmàcia en la Comunitat (AVS)

Posted on Viernes, 7 enero, 2011 by serveiprevencio

RESOLUCIÓ de 29 de novembre de 2010, del secretari autonòmic per a l’Agència Valenciana de Salut, per la qual determina el nombre de noves oficines de farmàcia necessàries per a oferir una atenció farmacèutica adequada a la població.

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farmacovigilància de medicaments d’ús humà en la Comunitat Valenciana

Posted on Lunes, 20 diciembre, 2010 by serveiprevencio

La farmacovigilància té per objectiu la identificació, quantificació, avaluació i prevenció dels riscos de l’ús dels medicaments una vegada comercialitzats, i s’orienta a la presa de decisions que permeten mantindre en el mercat medicaments amb una relació benefici-risc adequada o bé suspendre’n l’ús quan açò no siga posible.

A tal efecte una de les mesures adoptades pel aquesta legislació es la potenciació de les noves tecnologíes para la notificació i intercambi dínformació en materia de reaccions adverses a medicaments d’ús humà.

Entrada en vigor : 21 de desembre de 2010
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