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¿Por qué la LEPAP no se financia por el Estado y las CC.AA. con créditos ampliables, como las pensiones?

¿No hay cuartos?

He aquí como unos pocos no precisan manifestarse para conseguir su bonificación. Esto si que es una PIA express:

Fiscalidad

Gestha acusa al Gobierno de atender las peticiones de los banqueros y otorgarles el aguinaldo fiscal

El sindicato de Técnicos del Ministerio de Hacienda (Gestha) ha denunciado ante el Tribunal Supremo que el Gobierno aprobó el llamado “aguinaldo fiscal” a los banqueros atendiendo a sus propias peticiones, realizadas a través de la Asociación Española de la Banca (AEB), según la demanda presentada hoy por el sindicato.

Ep – Madrid

“La Administración acogió la propuesta de la AEB y de forma expresa limitó la modificación a los socios mayoritarios y directivos de las entidades”, según explica la demanda de impugnación al Real Decreto 1804/2008, de 3 de noviembre, que rebajó la tributación de los directivos y socios de las entidades financieras por los rendimientos de capital mobiliario de sus propias entidades.

La patronal bancaria hizo esta petición de rebaja fiscal mediante el informe de análisis del Proyecto de Real Decreto de modificación de la Ley 36/2006 de Medidas para la Prevención del Fraude Fiscal, de fecha 19 de septiembre de 2007 e incluido en la demanda.

El documento demuestra que “la AEB proponía la modificación de régimen hasta entonces vigente”, que “beneficia claramente a los socios mayoritarios y directivos de las entidades bancarias, aunque sin limitarlo de forma expresa a estas entidades”, explica la demanda.

Además, Gestha acusa a la Administración de “vulnerar los principios de jerarquía normativa”, que establece el Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas, y aprobar la modificación sin que sus técnicos pudieran analizar el precepto, incluido finalmente en la disposición final tercera de la Ley 36/2006.

El sindicato explica que el texto de proyecto de Ley que recibió para hacer alegaciones “contenía tres apartados, ninguno de ellos relativo” a este cambio de tributación, en la modificación del Reglamento del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas.

Beneficio “evidente” y “exclusivo” a los banqueros

El sindicato denuncia también la vulneración del principio de igualdad, al establecer un beneficio “evidente” y “exclusivo” a los socios mayoritarios y consejeros unas “concretas” entidades, sin extender tal beneficio a los demás socios de cualquier otra empresa, que siguen tributando estos rendimientos “como rentas generales” y no como rentas de ahorro.

Gestha considera también que se vulnerado el principio de progresividad, al establecer que estos redimientos “pasan ahora, incluso con efectos retroactivos al 1 de enero de 2008, a tributar al tipo fijo del 18%, seis puntos porcentuales inferior al tipo mínimo de escala general (24%)”.

Además, acusan al Gobierno de vulnerar el procedimiento de elaboración de los reglamentos establecido en el artículo 24 de la Ley 50/2007, de 27 de noviembre, por no incluir la evaluación del posible impacto económico de la medida en el proyecto de Ley.

“Sí es posible estimar el impacto económico a partir de la información que se puede extraer de las bases de datos de la Agencia Estatal Tributaria, simplemente seleccionando y cruzando informáticamente la información”, explica la demanda.

El Consejo de Ministros aprobó el pasado mes de diciembre rebajar la tributación de los directivos y socios de las entidades financieras cuando obtienen rendimientos de capital mobiliario de sus propias entidades, de tal forma que, con efectos retroactivos desde el 1 de enero de 2008, dichos rendimientos tributarán al 18% en el IRPF y no al 43% establecido en la Ley 35/2006 del IRPF.

El Alto Tribunal podría tardar cerca de cuatro años en resolver el recurso, durante los que no se paralizará la aplicación de la rebaja impositiva a los banqueros.

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Plataforma por la Dependencia

Concentraciones de las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia en todo el País Valencià

Cartel anunciador de las conscentracionesEl jueves, día 7 de mayo, en todos los ayuntamientos donde están implantadas las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia, se realizarán concentraciones para homenajear a los dependientes que han muerto esperando las ayudas.
Invitamos a participar a cuantos deseen adheerirse a estas concentraciones, para lo que a continuación relacionamos los correos electrónicos de las siguientes plataformas:


Plataforma de Aspe
Plataforma de Crevillente
Plataforma de Dolores
Plataforma de Elche
Plataforma de Ibi
Plataforma de Orihuela
Plataforma de Santa Pola
Plataforma de Sax
Plataforma de Xàtiva
Plataforma de Alicante
Plataforma de Valencia

donde podréis obtener todas las informaciones adicionales que preciséis.

Pinchar sobre el cartel para leerlo al tamaño de la pantalla.

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Carta remitida al nuevo Presidente de la Junta de Andalucía en relación al caso de Sara, David y su hijita Esmeralda.

José A. Griñán, nuevo Presidente de la Junta de Andalucía



José Antonio Griñán Martínez

Presidente de la Junta Andalucía

Palacio de San Telmo

Avda. de Roma, s/n

41013 – Sevilla

Sr. Presidente:

Desde principios de enero he venido siguiendo con inquietud las noticias relacionadas con la retirada a sus padres, personas con discapacidad, de una recién nacida en un hospital de Cádiz.

El asunto tendrá la solución que tendrá, porque como persona con un elevado grado de discapacidad, que precisa importantes apoyos, incluso para respirar, le puedo garantizar que el personal sanitario implicado desaconseja casi sistemáticamente los embarazos por considerarlos de alto riesgo, ocultando su desconocimiento profesional para tratar a una mujer con discapacidad en esta situación.

Pero en este caso la cuestión es más grave. Si el conocimiento profesional del personal sanitario es escaso, el del de Servicios Sociales es prácticamente inexistente, especialmente cuando se trata de discapacidades intelectuales o mentales. Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados fue conminada por parte de dos trabajadoras sociales a que la embarazada abortara, siendo lo grave del asunto que la situación de la embarazada y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro.

Usted es el responsable de que la legalidad impere en Andalucía y no puede mirar para otro lado. Como primer andaluz debe de ser el primer defensor de la legalidad vigente y no puede permitir que miles de ciudadanos nos preguntemos si el ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años. ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad en supuestos que no contempla la legalidad vigente?

El hecho de que no se hayan iniciado actuaciones para reunir a esta familia pone en cuestión el cumplimiento de lo ordenado por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y, entre otras cosas, la utilidad de programas financiados y publicitados a bombo y platillo por la Junta, como es el caso del Programa de Vida Independiente para personas con Síndrome de Down. ¿En qué consiste eso de: “Este proceso es necesario culminarlo con el desarrollo de programas de formación en Vida Independiente, que van más allá de la mera satisfacción de las necesidades para entrar en el terreno de los apoyos para la autonomía personal, las oportunidades para la elección y la toma de decisiones, como reflejo de una vida integrada en la comunidad.”

La actualidad me ha llevado a la conclusión de que desde los poderes públicos y la administración existe una doble vara de medir. La capacidad para cualquier cosa se cuestiona siempre cuando se trata de personas con discapacidad que precisan apoyos, y se da por sentada cuando se trata de ciudadanos “perfectos”.

Para ilustrar lo anterior quiero que considere dos casos.

1) Los medios de comunicación se han hecho eco de que a principios del año pasado una niña de 5 años fue un domingo por la tarde sola a comprar un paquete de patatas y desapareció, seguramente no era la primera vez que iba sola, y el padre se plantó en casa de un vecino, conocido pederasta en el barrio, para interesarse por su hija. Días después apareció el cadáver de la niña y poco después la policía detuvo al pederasta que resultó tener una orden judicial para averiguar su paradero, pero no se había expedido la orden de busca y captura.

Muchos ríos de tinta han corrido sobre el caso, la familia del menor clama públicamente por el mal funcionamiento del sistema judicial y han llegado a entrevistarse con Rodríguez para pedir la pena de muerte. La de Dios se ha liado con el expediente abierto al juez, una parte de este asunto ha llevado a dimitir a un ministro, pero nadie ha cuestionado públicamente la actuación de los padres. El servicio de menores de la Junta desde luego que no, ni ningún tertuliano de los muchos programas que han tratado el asunto. Cierto es que los padres arrastran un inmenso dolor, pero nadie se ha pronunciado sobre el hecho de que la menor fuera sola a la calle. De haber sido hija de los padres con discapacidad de Cádiz ¿Qué se hubiera dicho?

2) También recogía la prensa recientemente que un penado había sido trasladado a un centro penitenciario en el que cumple condena su pareja; que ha tenido recientemente el segundo hijo, concebido como el primero en un bis a bis en otro centro penitenciario. El Ministerio del Interior posibilita que los penados mantengan relaciones íntimas en sus centros, incluso entre ellos, como es el caso, y no cuestiona la idoneidad de las reclusas para ejercer de madres. Incluso de aquellas que penan por haber por asesinato, entre otros de un joven de Ermua. Tampoco es baladí el hecho de que el padre también pena por asesinato, además del joven de Ermua por el hermano del Defensor del Pueblo, cosa que me llega a concluir de la legalidad de la situación, pero me plantea la pregunta de ¿Por qué se prestan apoyos para que una reclusa tenga a sus hijos con ella durante 3 años y a la madre discapacitada de Cádiz se le separa de su hija a las 48 de haber nacido? ¿Por qué se cuestiona la capacidad de los padres discapacitados y no se les presta ningún apoyo para ejercer la paternidad y a penados por asesinato no se les cuestiona y se les presta apoyos?

Evidentemente el Ministerio del Interior ha evaluado la situación y circunstancias personales de la pareja de penados y considerado que su idoneidad para ejercer la paternidad, permitiendo la legalidad vigente que los hijos convivan con la madre hasta los tres años. Supongo que el periodo de tres años obedece, entre otras, a que el menor disfrute del derecho a la lactancia que preconiza la OMS; por ello se me hace especialmente difícil comprender los motivos por los cuales se le impide a la hija de la discapacitada disfrutar del derecho a la lactancia materna.

Cuando presida el Consejo de Gobierno andaluz, por favor, lea en voz alta el art 23.4 de la convención y pregunte:

• A la Consejera de Salud si se practican abortos en centros públicos de supuestos no contemplados en la ley.

• A la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Social si existe alguna instrucción para que se coaccione a las personas discapacitadas para que aborten, si en centros y residencias públicas de discapacitados se permite y prestan apoyos para el ejercicio del derecho a ejercer la sexualidad, qué apoyos existen para que residentes discapacitados en centros públicos convivan con hijos tenidos durante su estancia en el centro;

• Al Consejero de Empleo qué prestaciones cubren a los desempleados discapacitados y qué programas o actuaciones han realizado respecto a esta pareja de padres;

• A la Consejera de Justicia que seguimiento llevan los juzgados de la rendición de cuentas de quienes ostentan la curatela y si en el caso de Sara, la madre discapacitada, se ha verificado que el curador ha dado cuenta de sus actuaciones anualmente;

• Al consejero de Vivienda,, dado que la pareja vivía en un piso sin agua y luz que no reunía condiciones de habitabilidad para un menor, qué procede para que se beneficien de una de las 700.000 viviendas a las que el anterior Presidente aludió en su intervención en el programa “Tengo una pregunta para usted”.

Su formación jurídica y experiencia como Ministro de Trabajo y Seguridad Social me dan la plena confianza de que sabrá encontrar el procedimiento pertinente para que se haga realidad lo preconizado por la Convención. No obstante me permito hacerle dos consideraciones. La primera es que desde tiempo inmemorial personas con capacidad intelectual limite han criado a hermanos y sobrinos, pero paradójicamente no se les ha considerado capacitadas para tener y criar hijos propios. La segunda es que los informes técnicos han avalado la incapacidad de personas con Síndrome de Down para completar estudios normalizados y prescrito la educación en centros especiales, pero la familia de Pablo Pineda no sabía que era imposible que su hijo pudiera obtener una titulación universitaria y lo hizo, quizá en una Universidad Especial.

Si algo me ha decidido a escribirle es el hecho de que en su discurso de investidura usted hizo una apuesta decidida por la igualdad y transversalidad.

Estoy seguro de que hará honor al compromiso adquirido en sede Parlamentaria.

Valencia, 25 de abril de 2009

Fdo: Vicente Valero Sanchis

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Más noticias sobre la LEPrA.

Los socialistas exigen a Fabra que presione a Camps y Cotino.

En la fotografía, Francisco Camps y Carlos Fabra


EL PSPV-PSOE PEDIRÁ EN EL PLENO DE LA DIPUTACIÓN MÁS MEDIOS PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DE LA LEY DE DEPENDENCIA EN CASTELLÓN.


Francesc Colomer denuncia que la Comunitat Valenciana está a la cola de España en valoraciones de pacientes susceptibles de recibir la ayuda del gobierno de Zapatero por la inacción del Consell de Camps.

El grupo socialista en la diputación de Castelló pedirá el próximo martes en el pleno ordinario que la institución inste a la Generalitat a adoptar de manera inmediata todas las medidas necesarias que garanticen la correcta aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunitat Valenciana, y más concretamente en Castelló, donde miles de personas están a la espera de que les realicen las correspondientes valoraciones que servirán de certificado para recibir las ayudas del Gobierno central.

Además, denuncian que muchas de las personas que ya han sido valoradas, algunas de ellas desde hace más de un año, están a la espera de las ayudas porque el PP en la Generalitat es incapaz de hacerlas llegar. El grupo socialista recuerda que el Consejo de Ministros aprobó ahora tres años el proyecto de Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, que suponía el “cuarto pilar del estado de bienestar” que meses después se convertía en Ley en el Congreso de los Diputados. Una iniciativa que pretendía garantizar un nuevo derecho universal con el fin de atender al más de un millón de personas que no pueden valerse por sí mismas.

Más de dos años después de aprobarse la citada ley, la Comunitat Valenciana, junto con la de Madrid, son las dos autonomías en las que menos valoraciones se han realizado y en las que, por tanto, menos ciudadanos y ciudadanas han podido recibir la correspondientes ayudas. Concretamente, la Comunitat Valenciana perdió en 2008 20 millones de euros de los fondos del Estado por retraso en las valoraciones y en los dictámenes de personas dependientes de la Comunitat Valenciana, y en 2009 la cantidad perdida es de 12 millones de euros por la misma razón, lo que pone de manifiesto la falta de medios dedicados a tal efecto por parte de la Generalitat Valenciana.

El Consell sigue primando las valoraciones y las ayudas a aquellas personas que ya están internadas en las residencias o los centros de día cuando, según los estudios realizados al efecto, la mayoría de pacientes quieren permanecer en su domicilio atendidos por un familiar o un cuidador.

Las nuevas estadísticas publicadas a principio de mes evidencian que nuestra comunidad está nuevamente a la cola de la aplicación de la ley, ya que apenas representamos el 4,29% de todas las solicitudes registradas en España; si tenemos en cuenta que somos el 10,90% de la población, existe un desfase de casi seis puntos por debajo de lo que le correspondería a la Comunitat. Esta situación ha hecho que la Comunitat Valenciana, junto con la de Madrid, sea la que más quejas ha generado de ciudadanos y ciudadanas que han tenido que recurrir al Defensor del Pueblo para pedir amparo, lo que ha provocado que la propia oficina del Defensor del Pueblo haya tenido que abrir un canal de información con el Gobierno de Francisco Camps para saber qué está ocurriendo en estas comunidades con la Ley de Dependencia.

Precisamente por ello y teniendo en cuenta que, lejos de mejorar la situación, en este mes hemos empeorado con respecto a los meses anteriores, porque en enero era un 4,7%, en febrero un 4,9%, en marzo un 4,7% y en abril un 4,2%, el grupo socialista propone en el pleno de la diputación que se inste de inmediato a la Generalitat a actuar para evitar que los ciudadanos de esta autonomía sigan siendo discriminados respecto a los de otras comunidades por la falta de pulso del Consell de Camps.

Discapacidad, política y sociedad,
el blog de Ximo González Sospedra

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Plataforma por la Dependencia

Charla sobre la Ley de Dependencia en Ontinyent.

Cartel anunciador de la Xarrada

El próximo martes, día 28 de abril y en la ciudad de Ontinyent, se celebrará una charla sobre la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana.

Será a las 7:30 de la tarde en la Sala “Gegants i Cabets”.

Para más información, pulsar sobre el cartel donde encontraréis más detalles del acto organizado por la Associació de Minusvàlids d’Ontinyent i la Vall d’Albaida.

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Plataforma por la Dependencia

Si pincháis con el ratón sobre el cartel, lograréis la imágen a un tamaño superior que os facilitará la impresión y/o lectura del mismo.

Cartel de la concentración convocada por la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia - Alicante

Agadeceremos su difusión entre vuestros contactos, conocidos y en donde podáis llegar con la edición de octavillas.

Gracias por vuestra colaboración.

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Plataforma por la Dependencia

¡PORQUE ELLOS TAMBIÉN TENÍAN DERECHO!… LEY DE DEPENDENCIA ¡YA!


Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia – Alicante


http://dependenciaalicante.blogspot.com/

dependencia.alicante@gmail.com


INVITACIÓN


HOMENAJE A LAS PERSONAS DEPENDIENTES FALLECIDAS Y A SUS FAMILIARES


La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Alicante


Os convoca

Al Acto de Homenaje que se realizará el próximo 7 de Mayo, jueves, a las 7 de la tarde en la Delegación del Gobierno Valenciano, Avda. Dr. Gadea, 10 (Casa de las Brujas), en recuerdo a las personas dependientes que han fallecido antes de que se les reconocieran las prestaciones y servicios de la Ley de Dependencia que tenían solicitados.

Este Homenaje también va dirigido a sus familiares cuidadores y es un acto de denuncia a la incompetencia y lentitud de la Generalitat Valenciana en la aplicación de la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia.

Se realizará de forma simultánea el mismo día y a la misma hora en todas las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia de las comarcas de Alicante y de Valencia.

Os pedimos que realicéis la mayor difusión que podáis de esta convocatoria entre vuestros asociados, amigos, familiares y conocidos.

Hacemos un llamamiento a todas las personas que tengan un familiar dependiente que haya fallecido y quieran participar en el acto para que se pongan en contacto con la Plataforma si quieren hacernos llegar los datos de la persona fallecida: nombre y apellidos, edad que tenía, cuanto tiempo pasó desde que solicitó el reconocimiento de la dependencia, para que sean leídos durante el Homenaje (*)

Agradecemos vuestra colaboración

¡PORQUE ELLOS TAMBIÉN TENÍAN DERECHO!

LEY DE DEPENDENCIA ¡YA!

(*) Para confirmar participación familiar contactar con:

Carmelo Tfno. 965171470, de 4 a 7.

O en el siguiente correo electrónico:

dependencia.alicante@gmail.com

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Enrevistas y reportajes Sexalidad

CRÓNICA

Cuenta su historia por primera vez

Marien, asistente sexual de minusválidos

[foto de la noticia]
  • ‘Les doy todo el cariño que puedo. Están necesitados de afecto, son especiales’
  • Las trabajadoras del sexo lo ven como ‘un servicio social’

Martín Mucha (Crónica) |

Actualizado domingo 19/04/2009 10:29 horas (seguir a la entrevista)

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Divulgación

Nuestras felicitaciones al Ayuntamiento de Elche por su labor social en beneficio de las capas más necesitadas.

BIENESTAR SOCIAL

Abren un Aula de Respiro para niños con discapacidad

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El Ayuntamiento ha puesto en marcha desde ayer un Aula de Respiro Familiar que funcionará cada sábado, de 9 a 13 horas, en el Centro Polivalente de Carrús y que atenderá a cerca de una veintena de niños con dispacacidad psíquica.

REDACCIÓN

“El objetivo que persigue el Aula de Respiro es facilitar que los padres de niños discapacitados dispongan de su propio espacio de tiempo para realizar sus gestiones con la tranquilidad de saber que sus hijos están bien atendidos”, explicó la edil de Bienestar Social, Vicenta Pérez, quien añadió que, “con esta iniciativa, damos respuesta a una petición muy demandada por la asociación ANOA”. Por otro lado, la concejala aseguró que, “con el Aula de Respiro Familiar, se benefician tanto los niños como sus padres, ya que mientras que los primeros realizan todo tipo de talleres y actividades lúdicas y están atendidos por personal cualificado, sus padres disponen de tiempo para ellos mismos”.
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La Generalitat Valenciana y la LEPrA Plataforma por la Dependencia

Las protestas contra el abandono del Consell de la Generalitat Valenciana, crecen ante la desidia de un ejecutivo incapaz de aplicar la ley.


DENUNCIA DE LA PLATAFORMA EN ORIHUELA

Logotipo de la Plataforma en defensa de la Ley de DependenciaLa plataforma por los

dependientes se plantea iniciar

una cadena de huelgas de

hambre

La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia celebró ayer su reunión semanal y planteó enviar al conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, una carta en la que se le inste a agilizar la aplicación de la ley y se muestre la amenaza de “comenzar de lo contrario con una cadena de huelga de hambre”.

E. G. B.

Hasta ahí llega la desesperación de los dependientes y sus familiares. Lo que se plantean los miembros de la asamblea ahora es si es preferible impulsar primero denuncias masivas de los afectados para “colapsar los juzgados”, puesto que según el asesoramiento jurídico de que disponen “hay elementos suficientes para acudir a los juzgados e interponer denuncias por el incumplimiento de la ley, dado que el plazo de aplicación ha pasado”.

Mientras tanto, la plataforma continúa en su intención de reunir socios cuya cuota mínima para gastos de gestión es de 10 euros. Con este objetivo, en septiembre se pedirá a Ibercaja, según decidieron ayer, que ayude en una campaña de recogida de firmas con la contratación de un autobús para desplazamientos por municipios de la comarca y de forma coordinada con el resto de plataformas de la Comunidad Valenciana. Escrito a la ministra La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha mandado un escrito a la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, para solicitarle una entrevista junto a otros representantes de las distintas plataformas de la Vega Baja.