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La Generalitat Valenciana y la LEPrA Plataforma por la Dependencia

Diez muertes a la espera de la Ley de Dependencia

DENUNCIA DE LA PLATAFORMA EN ASPE

Logotipo de la Plataforma en defensa de la Ley de DependenciaLa Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia de Aspe denunció ayer el fallecimiento de al menos 10 personas mientras se tramitaban las solicitudes de ayuda económica para sufragar sus gastos a la que tenían derecho por la ley desarrollada por el Gobierno de España hace dos años.

REDACCIÓN

Según un comunicado emitido por la Plataforma, en el Ayuntamiento, un informe del Ayuntamiento de Aspe cifra en dos los fallecidos, pero hay al menos ocho más que aún no están contabilizados en la estadística de la Concejalía de Servicios Sociales. Este mismo documento también confirma que sólo cuatro personas se encuentran percibiendo la prestación a la que la Ley de Dependencia le otorga derechos de un total de 299 solicitudes correspondientes a las localidades de Hondón de las Nieves y Aspe. Las cifras oficiales del informe municipal, elaborado por un técnico encargado de las solicitudes y al que ha tenido acceso la Plataforma, señala hay 135 informes sociales del entorno pendientes de realizar, sobre el total de 299 solicitudes.

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Noticias sobre la LEPrA
Prestación social

Francisco Camps y  Carlos FabraLos afectados denuncian que

Bienestar Social no abona las

ayudas de dependencia

El PP acusa al Gobierno de castigar a la Comunitat y Peralta dice que se prima la eficacia

P. G. del Burgo/Agencias, Valencia

De “poca vergüenza” calificaron ayer familiares de dependientes de la Comunitat Valenciana con la prestación social reconocida, el retraso de la Conselleria de Bienestar Social en abonar las mensualidades. De hecho, los allegados denunciaron que no han cobrado el mes de marzo y que aunque la partida económica está contabilizada pueden transcurrir varias semanas hasta que reciban el ingreso.

“Tengo la impresión de que nos están tomando el pelo”, expresaba María Rosario, de Xàtiva, que anunció que hoy mismo presentará una denuncia judicial y una reclamación administrativa contra la conselleria que dirige Juan Cotino.

El impago afecta a las prestaciones de los cuidadores familiares y externos.
Por otra parte, el portavoz socialista de Políticas Sociales n las Corts, Antonio Torres, aseguró ayer que el presidente del Consell, Francisco Camps, es el “único responsable de que más de 23.000 familias valencianas no se beneficien de la Ley de Dependencia”, ya que la Comunitat ha perdido 32 millones de los fondos del Estado por retraso en las valoraciones, de los que 20 pertenecen a 2008 y 12 a 2009.

Torres explicó que en 2008 la Comunitat perdió 20 millones de los fondos del Estado por el “retraso en las valoraciones y en los dictámenes de personas dependientes” de la región, y “en 2009 ya ha perdido 12 millones por la misma razón”, con lo que se demuestra que “no hay ningún interés en valorar a personas que llevan más de un año y medio en lista de espera”.

El socialista señaló que la autonomía se encuentra “a la cola en cuanto a las valoraciones”, ya que según los últimos datos la Comunidad Valenciana tiene el 4,29% de todas las solicitudes de España. “Si se tiene en cuenta que representa el 10,90% de la población, las cifras cantan la incompetencia y la desidia de Camps y su Gobierno”, afirmó Torres.

“No se trata de castigar a nadie”
Por otra parte, la secretaria Ejecutiva de Política Social del PP de la Comunitat Valenciana, Andrea Fabra, lamentó ayer que el Gobierno central “castigue” a los dependientes de la Comunitat “por el hecho de ser valencianos”. Fabra censuró el “ninguneo” del Ejecutivo socialista con la Comunitat Valenciana y, sobre todo, en lo que respecta a la Ley de la Dependencia que “desde ayer ha experimentado un nuevo cambio en el reparto de los fondos”.

Fabra se refería así a la nueva distribución que se aprobó hace dos días en el Consejo Interterritorial que premiará a a las autonomías que mejor apliquen la ley de la dependencia.

Por su parte, el delegado del Gobierno en la Comunitat, Ricardo Peralta, aseguró que “no se trata de castigar a nadie” con la asignación de recursos, sino de “primar” a las comunidades que más y mejor aplican la norma.

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Más noticias sobre la LEPrA.

El gobierno de Camps no aprueba los deberes.

Escudo de la Comunidad Valenciana

Alicante

20.000 peticiones son denegadas por falta de datos o por estar duplicadas
La Generalitat rechaza la mitad de las solicitudes de la Ley de Dependencia

Varias personas dependientes y sus familiares participan en una manifestación celebrada en Alicante para exigir la aplicación de la Ley de Dependencia.
Desde que entró en vigor la Ley de Dependencia, la Conselleria de Bienestar Social ha registrado 38.332 solicitudes de ayuda. Son todas las aceptadas pero no el total de las recibidas en las oficinas. Alrededor de 20.000 más se han quedado por el camino. Esta cifra implica que más de la mitad de las que actualmente se tramitan han sido rechazadas por distintos motivos. “Muchas peticiones están incompletas porque les falta algún documento. Otras veces nos encontramos con solicitudes duplicadas”, explicaron fuentes del departamento que dirige Juan Cotino.

En algunos casos la solicitud está correcta pero el usuario no tiene derecho a prestación. Esa es otra de las razones que llevan a descartar una petición de la Ley de Dependencia. “Los enfermos de fibromialgia no estamos contemplados en la ley. Soportamos mucho dolor pero, normalmente, nos valemos por nosotros mismos, con lo que no se nos considera dependientes”, lamentan desde la Asociación valenciana de afectados por esta dolencia.

Tampoco están reflejados como beneficiarios de la ley quienes padecen fatiga crónica, ni determinados casos de esclerosis múltiple. Además, según apuntaron desde la Federación de discapacitados físicos de la provincia de Valencia, “tampoco pueden pedir la ayuda quienes tenga una minusvalía inferior al 33%. Y las personas mayores han de tener lo que llamamos un brote porque sino se considera que están bien y no pueden recibir la ayuda”.

Demasiados obstáculos
Lo cierto es que los dependientes se quejan de que se enfrentan a numerosos obstáculos para gestionar las solicitudes. Para Dolores, una valenciana con un hijo con el 95% de minusvalía por culpa de un accidente en un ascensor, la petición de la ayuda para la Dependencia ha resultado un auténtico calvario.

“He tenido que presentar papeles tres veces. Primero me dijeron que me faltaba la declaración de representante jurídico legal, como tutora. Varios meses después me llamaron para pedirme otro papel, el de acceso a los datos económicos. Pese a haberlo presentado, volvieron a llamarme al cabo de otro periodo largo de tiempo para pedírmelo. Les dije que ya lo había entregado”, explica indignada esta mujer a cuyo hijo, David, le valoraron como dependiente de grado III nivel I. Está postrado en una silla de ruedas y no puede hacer nada sin ayuda de otra persona.

Ha pasado un año y diez meses desde que Dolores pidió la subvención de la nueva ley y aún no ha recibido una respuesta. Tampoco tiene esperanzas de que la espera tenga un final feliz. “Como mi hijo va a un centro de día me dijeron que eso era incompatible con la ayuda económica que yo solicité. Dicen que lo máximo que pueden hacer es pagarme el importe del centro. Pero esa no es la solución. Mi hijo no va a poder trabajar en su vida y necesito ese dinero”, lamenta esta madre valenciana, que tuvo que dejar su trabajo para dedicarse al cuidado de su hijo cuando este tuvo el accidente, hace nueve años.

El martes, el Gobierno central anunció la distribución de los fondos estatales para este año: sólo 26,4 millones de euros para la Comunitat. Además, la nueva ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, anunció un reparto de la financiación que favorece a las comunidades autónomas que más dependientes hayan atendido a fecha de 1 de abril. Este criterio se ha empleado para el 20% de la cuantía. La Comunitat se encuentra a la cola de dictámenes (con un 0,64% en relación a la población total).

El delegado del Gobierno, Ricardo Peralta, aseguró ayer que no se trata de “castigar a nadie con la asignación de recursos para llevar a cabo la Ley de Dependencia, sino de primar a las comunidades autónomas que más y mejor están aplicando esta norma, porque tienen más gasto”.

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Noticias sobre la LEPrA

Camps, Cotino y el bloqueo a la aplicación de la Ley de Dependencia…

Costa y Camps, dos imputados en el caso
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Dependencia. El psoe afirma que camps es responsable de que no se aplique la ley de dependencia a 23.000 familias valencianas

Costa y Camps, en imagen de archivo.

MADRID/VALENCIA, 16 (SERVIMEDIA)

El portavoz socialista de Políticas Sociales en Las Cortes valencianas, Antonio Torres, aseguró hoy que el presidente de la Generalitat valenciana, Francisco Camps, “es el único responsable de que más de 23.000 familias no se beneficien de la ley de dependencia”, ya que “sí lo harían si simplemente viviesen en otra comunidad autónoma”.

En estos términos valoró el anuncio que hizo ayer la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, sobre el nuevo reparto de fondos para la aplicación de la ley de dependencia que a partir de ahora se regirá por las valoraciones, según informaron hoy los socialistas valencianos Torres criticó que “en 2008 perdimos 20 millones de euros de los fondos del Estado por retraso en las valoraciones y en los dictámenes de personas dependientes de la Comunidad Valenciana, y en 2009 ya hemos perdido 12 millones de euros por la misma razón”.

Según el portavoz socialista, con esto se demuestra que “no hay ningún interés en valorar a personas que llevan más de un año y medio en lista de espera” y resaltó que “estamos a la cola en cuanto a las valoraciones”.

Asimismo, censuró que “el Consell sigue primando las valoraciones y las ayudas a aquellas personas que ya están internadas en las residencias o los centros de día” cuando “no es eso lo que quieren los valencianos, que quieren permanecer en su domicilio atendidos por un familiar o un cuidador, pero eso al gobierno del PP no le preocupa”, destacó.

El responsable socialista también se refirió a las nuevas estadísticas publicadas a principio de mes y señaló que “nuestra comunidad está nuevamente a la cola de la aplicación de la ley”.

(SERVIMEDIA) 16-ABR-2009 MAG/jrv

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Noticia

El Gobierno modifica las condiciones del abono social de telefonía para incluir 100.000 hogares más.

Imagen de un telefono

El umbral de renta familiar para tener derecho a este plan de precios para pensionistas y jubilados se amplía para aumentar el número de beneficiarios

14 de abril de 2009. La Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) ha aprobado hoy la modificación del umbral de acceso al abono social del operador encargado de la prestación del servicio universal de telecomunicaciones (Telefónica), con el objetivo de evitar que un gran número de ciudadanos con ingresos por encima del Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (IPREM) queden fuera de esta prestación dirigida a pensionistas y jubilados.

La elevación de las pensiones mínimas por encima de la evolución del IPREM que ha llevado a cabo el Gobierno socialista ha tenido como consecuencia no deseada que muchos pensionistas superaran los límites establecidos para ser beneficiarios del abono social. En virtud del acuerdo de la Comisión, el umbral de renta familiar para tener derecho al abono social pasa del IPREM al IPREM x 1,1, para que así se puedan beneficiar más hogares.

Con la modificación aprobada, se estima que el número de beneficiados por el abono social en 2009 se incrementará en 100.000 hogares más, hasta un total de 250.000. De esta forma, el Gobierno refuerza la protección de los ciudadanos con necesidades especiales en telecomunicaciones.

La propuesta permite incluir en el colectivo con derecho a acceder al abono social a los siguientes perceptores de pensiones mínimas:

– Jubilados mayores de 65 años sin cónyuge a cargo.

– Beneficiarios de una pensión por incapacidad permanente absoluta o total sin cónyuge a cargo.

– Pensionistas de viudedad mayores de 65 años o con una discapacidad superior al 65%.

Importantes reducciones en las cuotas

El plan de precios denominado abono social, dirigido a jubilados y pensionistas, incluidos tantos los preceptores de una pensión pública como los de una pensión privada reconocida por decisión judicial, supone una reducción del 70% en el importe de la cuota de alta del servicio telefónico fijo disponible al público o cuota de conexión de líneas individuales y una rebaja del 95% en el importe de la cuota de abono de la línea individual.

El abono social está integrado en el servicio universal de telecomunicaciones, que establece un conjunto definido de servicios básicos cuya prestación debe garantizarse a todos los usuarios, independientemente de su localización geográfica, con una calidad determinada y a un precio asequible.

Para garantizar la asequibilidad del precio, la Ley General de Telecomunicaciones establece que las personas con necesidades sociales especiales deben disponer de opciones o paquetes de tarifas que difieran de las aplicadas en condiciones normales de explotación comercial y que les permitan tener acceso al servicios telefónico disponible al público desde una ubicación fija o hacer uso de éste.

Fuente: Ministerio de Economia y Hacienda

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Noticias Internacionales

LLUVIAS TORRENCIALES AFECTAN VILLA RICA – Por Fany Quispe

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Desolador aspecto tras las inundaciones

En Pasco (Perú) las consecuencias de las lluvias son lamentables. Un deslizamiento de lodo y piedras dejó incomunicada la localidad de Villa Rica (provincia de Oxapampa). Además, el desborde de un río destruyó 21 viviendas.
El deslizamiento cubrió unos 100 metros de la vía que comunica este distrito con Oxapampa y que se requerirá al menos dos días para efectuar los trabajos de rehabilitación.

La gente mira desconsolada a su alrededor

Fany Quispe, tenienta alcalde de la municipalidad de Villa Rica, en esos momentos se encontraba como encargada de la alcaldia a ausencia del Alcalde quien se encontraba fuera de la ciudad. Asi que tuvo que enfrentar esta cituación, demostrando una vez mas que la discapacidad no es incapacidad.
Fany Quispe, sentada en su silla de ruedas ante la puerta de su casa
“El domingo 12 del presente con lluvias torrenciales a eso de las 4.00 p.m. recibí la llamada de pobladores del Barrio Industrial, zona de viviendas a orillas del río Entaz en el distrito de Villa Rica, provincia de Oxapampa , región Pasco, Perú, en la cual decían que el río Entaz había crecido su caudal al nivel de la defensa ribereña, por lo que inmediatamente llame al alcalde y a la PNP para pedir que fueran al lugar para poder evacuar a los pobladores.
Los días 13, 14 y 15 me quede a cargo de la alcaldía y me toco afrontar esta situación como presidenta del comité de Defensa Civil y como encargada de alcaldía….se llevo a cabo una reunión de emergencia con los representantes del gobierno regional, Indeci, PNP, gobernación, base militar, autoridades y sociedad civil involucrados. Se formaron grupos de trabajo para la verificación de los lugares afectados y el trabajo en conjunto que estamos realizando. Y nos informaron del peligro inminente para lo cual se esta desarrollando el plan de emergencia. Así mismo, cada brigada esta informando de los trabajos cada día.
Se convocó a urgente reunión del concejo municipal para declarar en situación de emergencia al distrito de Villa Rica, lo cual fue aprobado por unanimidad, asimismo el concejo municipal aprobó solicitar se declare el estado de emergencia de nuestro distrito, este acuerdo fue enviado al Gobierno Regional Pasco y a la Presidencia del Consejo de Ministros para que ellos puedan atender a la brevedad este pedido ya que las lluvias persisten y se ha informado de varios deslizamientos por diferentes tramos de la carretera de los alrededores.
Se ha formado una represa por el deslizamiento de tierra en la boca del río que se esta represando. Los militares están tratando de abrir, sacando el lodo manualmente con palas ,el lugar es inaccesible para maquinarias y esta a 3 horas de camino de Villa Rica, si esto se sigue embalsando y se desprendiera podría arrasar con el Barrio Industrial que esta habitado por aprox. 5000 personas y muchas industrias”.

Tres secuencias del desastre

Comparto estos informes:

http://carlosblanch.webcindario.com/EMERGENCIA_CENTRO_POBLADO_PUENTE_PAUCARTAMBO.pdf

http://carlosblanch.webcindario.com/Informe_oyon.doc

Fany Isabel Quispe Vidal
faquisvr@hotmail.com
fquispe@munivillarica.gob.pe
Cel. 985641209
Fijo: (063) 465314

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Enrevistas y reportajes

“La condena de la píldora por los papas ha sido un segundo caso Galileo”

Cultura / Entrevistas

12/04/2009

“La condena de la píldora por los papas ha sido un segundo caso Galileo”

Texto de José Martí Gómez Fotos de Sonia Balcells

El teólogo Hans KüngEl teólogo Hans Küng ha sostenido profundas divergencias con los tres últimos papas y ha conseguido que sus enfrentamientos con la curia se conviertan casi en debates populares en torno al papel de la Iglesia hoy. En los últimos años, mantiene la necesidad de plantear una nueva ética mundial en medio de la crisis política y económica, posición que vuelve a poner a Küng en el primer plano. El teólogo suizo, fotografiado durante su visita a Barcelona para dar una conferencia en el Centre de Cultura Contemporània de Barcelona (CCCB)

(Aquí para iniciar la lectura de la entrevista)

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Divulgación

Mi hermanito de la luna.

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A principios de 2008, la Fondation Orange en Francia entró en contacto con una asociación de autismo Autistes dans la cité que solicitaba ayuda para la difusión de un cortometraje titulado Mi hermanito de la luna. Esta historia animada, llena de delicadeza, se incluyó en el blog de la Fondation provocando una verdadera avalancha de mensajes de personas sorprendidas por la calidad de la obra. Desde entonces, la Fondation ha recibido centenares de mensajes por parte de familiares de niños autistas o de personas que se han interesado en este tema. Gracias al éxito cosechado por este cortometraje, la Fundación Orange en España ha decidido contribuir a su difusión a través de su sitio web.

Vídeo Mi hermanito de la luna (Queda prohibida cualquier reproducción de este vídeo en cualquier otro sitio web que no sea www.fundacionorange.es sin la cesión de derechos por parte del autor)


En la viñeta aparece un niño autista dentro de un haz de luz que lo separa del resto de niños que jueganFrédéric Philibert es el padre de un niño autista y por eso ha realizado este inolvidable dibujo animado de cinco minutos de duración que nos cuenta las impresiones de una niña sobre su hermanito autista. La niña intenta explicarnos con su lenguaje sencillo por qué su hermanito es diferente a los demás niños y nos comenta cómo lo vive.


El cortometraje ganó el Gran Premio y el Premio del Público del Festival Handica-Apicil 2007.


Nadie puede explicarnos mejor este corto que su propio director, Frédéric Philibert: “Cuando nos enteramos de que nuestro hijo tenía un problema, un pediatra nos mandó a un centro especializado en psicología donde nos aconsejaron iniciar, como padres, un proceso de psicoanálisis. Pero no quedamos convencidos y empezamos a buscar otras soluciones como la atención hospitalaria y un programa adaptado en domicilio. Paralelamente, hemos decidido crear y realizar una película familiar que nos ha dado la posibilidad de contar nuestra historia y hablar del autismo de manera sencilla. Esta película se dirige a todos: familiares, profesionales, las personas que no conocen el autismo, los que se compadecen de nosotros y los que nos juzgan, y a las personas que pueden llegar a descubrir e interesarse por este trastorno.

La niña se comunica con su hermanito autista

Es su hermana mayor la que pone la voz en off en el corto. Como conoce muy bien a su hermanito, pudo, con sus propias palabras, conservar su espontaneidad y transmitir un mensaje claro, comprensible y poético. Las anécdotas están sacadas de su vida real, así como los momentos difíciles tanto para el niño como para nosotros.


Sin embargo, el humor siempre está presente, lo que facilita tener perspectiva. Queríamos mostrar gráficamente el aislamiento de nuestro hijo, que vive a nuestro lado, pero jamás verdaderamente con nosotros, como en una burbuja. Y a pesar de todo, no queríamos transmitir un mensaje que fuera triste, por ello nuestro hijo se sitúa en una burbuja de luz que puede ampliarse cuando su hermana consigue ponerse en contacto con él. No es un juicio o una toma de posición, sino que con la realización de este corto tratamos de comprender a este pequeño y de explicar su vida tan próxima de nosotros. Queríamos hacer un corto sensible y sincero sobre un hermano diferente y la relación que tiene con su hermana”.

Película producida por Sacrebleu Productions
Contacto: Frédéric Philibert: f.philibert@tele2.fr
Diciembre 2008.-

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General

14 de abril

14 de abril 2009

14 Abril 2009

La izquierda española tiene un chollo: la reivindicación republicana.

Si uno reivindica la república en Suecia o en Dinamarca, es posible que no se entienda si detrás de esa petición hay más que una simple sustitución de una magistratura antidemocrática y arcaica por una elección popular de la jefatura del Estado. Aquí, cuando uno pasea la bandera tricolor se sabe que no sólo se refiere a una sustitución de los borbones por los zapatero o los aznar, por mucho que fuera un avance en cuanto a su legitimidad. La bandera tricolor representa ya todo un universo de cambios sociales y políticos que cohesionan a la izquierda: con los símbolos republicanos sabemos que estamos hablando de una profunda transformación social.

Cuando se proclamó la primera república, la derecha española tardó doce días en intentar un golpe de Estado: el primer golpe que se dio en un 23-F fue en 1873. En la segunda república aguantaron un poco más y hasta el año siguiente no dieron el golpe del general Sanjurjo. Es falso que las repúblicas traigan inestabilidad. Lo que acarrea golpes de estado no es la república, sino la incapacidad de la derecha española para aguantar los avances democráticos. Desde el ‘vivan las caenas‘ hasta hoy han avanzado sólo en las formas: hoy algunos llevan corbatas, otros siguen llevando sotanas.

En cambio la izquierda sí ha avanzado en sus reclamaciones. Las dos primeras repúblicas fueron muy avanzadas para su época. La III República que reivindicamos hoy no puede ser una mera resurrección de las aspiraciones de hace 70 años ni de hace 130 años, por mucho que tengamos que aprender de las dos experiencias. Hoy la III República tiene que ser el instrumento con el que reclamar formas más avanzadas de democracia política, económica y social que las que nos da un régimen que nació caduco.

Feliz 14 de abril, feliz día de la República.

Salud y República

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Conmemoración del 14 de abril

¡A por la TERCERA!

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República y discapacidad

13/04/2009

JOAQUÍN González Sospedra *


Esta noticia pertenece a la edición en papel.

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Celebrándose mañana el 78° aniversario de la proclamación popular de la II República, no puedo ni deseo sustraerme a la tentación de resaltar alguno de los avances sociales que apuntaron aquellos días de libertad y, al tiempo, imaginar otro panorama socio-asistencial, si hubiese triunfado la legalidad vigente en lugar de la rebelión fascista. La atención secular hacia los pobres y marginados se basaba en la caridad de las clases pudientes, bajo la orientación de la Iglesia católica, en las parroquias y conventos. A raíz de la nueva sociedad industrial, surgieron las asistentes sociales. Pues bien, en 1932, en plena República, se creó la primera escuela de asistencia social en Barcelona, para profesionalizar aquel voluntariado.

Durante el franquismo, toda la atención social a los colectivos marginados tuvo un fortísimo acento paternalista y de mera beneficencia enmarcado en el nacional-catolicismo y gestionada por la Falange; hecho este que fue un gran contraste con la democratización que se había iniciado con las libertades republicanas. Durante la República, los marginados, los discapacitados, pudieron empezar a participar en la resolución de sus propios problemas; para lo que hubo que desbancar a los benefactores anteriores. Allí, por ejemplo, surgieron las primeras asociaciones democráticas de los ciegos españoles, con una vida asociativa interna muy fecunda. Actividad esta que fue anulada por la creación de la fundación ONCE, con una estructura y gestión prácticamente militarizada hasta la llegada de la actual democracia.

No resulta difícil –como en otros aspectos– imaginar que la realidad social de las personas con discapacidad sería otra muy distinta en estos momentos si hubiésemos vivido 78 años de República, en lugar de permanecer ese tiempo bajo la represión política y religiosa. Sumemos, no obstante, todo nuestro entusiasmo y nuestro esfuerzo para recuperar los ideales sociales que los golpistas traidores hurtaron al pueblo español.

* Exdiputado del PSPV-PSOE en les Corts Valencianes