El PSPV califica de “trucos mediáticos” los anuncios del Consell en materia de dependencia
<!– –> VALENCIA, 04 (ATB NOTICIAS)
La portavoz adjunta del PSPV en las Corts Valencianes Carmen Ninet calificó hoy de “trucos mediáticos” los anuncios del Consell en materia de dependencia y remarcó que el presidente de la Generalitat, Francisco Camps, y su Ejecutivo “aún tienen que explicar dónde están los 41 millones con los que el Gobierno de España financió a la Generalitat valenciana la aplicación de la ley de Dependencia en nuestra Comunitat”.
Así, señaló que los 39,82 millones de euros “anunciados en el pleno del Consell tienen poco de propios, puesto que el Consell aún no ha informado del paradero de los casi 2 millones de euros restantes”.
En este sentido, Ninet aseveró que el “verdadero objetivo” del Consell es “no dar la cara ante los miles de dependientes que no reciben sus ayudas por el boicot permanente del PP de Camps al Gobierno de España”.
Por lo tanto, la responsable socialista invitó al PP a recuperar “la credibilidad en materia de dependencia a través de la contratación de los evaluadores necesarios y la eliminación de la disposición que traduce como una respuesta negativa el silencio administrativo”. “Todo lo demás es impropio de cualquier gobernante serio y responsable con sus ciudadanos”, apostilló.
Al respecto, indicó que parece “mentira que una persona del rango personal e institucional” del conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, “se dedique a mentir a los dependientes valencianos con tanta frivolidad, valiéndose del cargo que ostenta”. “¿Por qué no explica Cotino dónde están los 41 millones de euros que el Gobierno de España ha destinado a la Comunitat Valenciana para que sus dirigentes políticos apliquen cuanto antes la ley de Dependencia?”, preguntó Ninet.
El Consell libera 39 millones para dependientes y el PSPV habla de ´truco mediático´
J. R., Valencia
El vicepresidente y portavoz del Consell, Vicente Rambla, informó ayer de un acuerdo para conceder 39.822.015 euros “de fondos propios en ayudas a personas dependientes de la Comunitat Valenciana”. Según dijo, esta medida beneficiará a un total de 8.833 personas de las cuales 5.958 presentan algún tipo de discapacidad psíquica, física y sensorial, y otras 875 están afectadas por enfermedad mental crónica. Rambla destacó el “esfuerzo inversor” del Consell para cumplir su compromiso de atender a las personas dependientes “supliendo además la inexistencia de recursos procedentes del Gobierno central”.
El acuerdo se publicita el mismo día en que el Gobierno central afirmara que ha dado al Consell toda la financiación para dependientes y se quejara que el Consell no aplica convenientemente la ley. De hecho, según el diputado del PSPV, Antonio Torres, en realidad el acuerdo de ayer no supone ninguna nueva actuación sino la ejecución de ayudas a centros previstas en el presupuesto de 2008. Las ayudas directas para cuidadores siguen bloqueadas, denunció Torres.
¿Donde están los 41 millones?
Por su parte, la portavoz adjunta del PSPV en las Corts Carmen Ninet calificó de “trucos mediáticos” los anuncios del Consell en materia de dependencia y remarcó que el presidente Camps “aún tienen que explicar dónde están los 41 millones con los que el Gobierno de España financió a la Generalitat la aplicación de la ley de Dependencia en nuestra Comunitat”. Ninet aseveró que el “verdadero objetivo” del Consell es “no dar la cara ante los miles de dependientes que no reciben sus ayudas”.
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¡Levántate Libertad!
Atardeceres, sabores,
sonidos, risas, susurros, sueños…
Recuerdos de múltiples colores.
Caminos que se pierden por senderos.
sonidos, risas, susurros, sueños…
Recuerdos de múltiples colores.
Caminos que se pierden por senderos.
Remontan vuelos indefensas aves.
Sepultan fuerza, los sepultureros,
Despiertan almas los poetas graves
Y vaga errante la fuerza del deseo.
……………………………………… Caminos cortos.
……………………………………… Interminables pensamientos
……………………………………… Luces de lunas simuladas.
……………………………………… Fuegos de soles descontentos.
……………………………………… Maletas pobres que aun viajan por el mundo
……………………………………… Proyectos vivos que nacieron muertos.
……………………………………… El capital se viste con cobarta
……………………………………… su capitana con colores viejos.
……………………………………… El ser deambulante ha perdido su frescura.
……………………………………… Se aferra en el afán de lo correcto,
……………………………………… marchita su jardín de la bravura
……………………………………… y muere entre su miedo, en el silencio.
……………………………………… ¡Levántate libertad!
……………………………………… del catre de la cobardía
……………………………………… No te dejes aplastar
……………………………………… por miedo a la poesía.
(Espontáneo y fresco regalo para los seguidores de este blog. Feliz fin de semana)
María.
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Menjar a casa (comer a casa)
El p
rograma “Menjar a casa” pasa en 4 años de 27 a 276 municipios beneficiados
La consellería amplía el servicio a los municipios que lo solicitan
Levante-EMV, Valencia
La Conselleria de Bienestar Social ampliará a partir del próximo mes de mayo el número de plazas del Programa Menjar a casa en los municipios que lo han solicitado, “dada la gran aceptación que ha tenido este programa, que pretende mejorar el bienestar de las personas mayores”, según informaron ayer fuentes de la Generalitat.
El servicio Menjar a casa, pionero en España, se inició en 2004 en 27 municipios y, en la actualidad ya son 276 las localidades de la Comunitat Valenciana que participan en esta iniciativa, y 4.000 los usuarios que se benefician.
Del total de usuarios del programa, 470 residen de la provincia de Castellón, 3.287 en Valencia y 1.143 en la de Alicante. En cuanto a los municipios que colaboran con este programa, 52 pertenecen a la provincia de Castellón, 156 son de Valencia y los 68 restantes de Alicante.
Gracias a este servicio, que está siendo aplicado por otras comunidades autónomas siguiendo el modelo valenciano, tanto las personas mayores como dependientes reciben en su propio domicilio, de lunes a viernes, una de las comidas diarias que incluye primer y segundo plato, postre y pan.
Otra ventaja del servicio es el menú, que varía en función de las necesidades de cada persona y las indicaciones del médico. Por este motivo, los usuarios se pueden acoger a cualquiera de las dietas que se les ofrece: dieta saludable o normal, dieta de régimen, dieta diabética, dieta diabética de fácil masticación o dieta de fácil masticación.
Para ser usuario del Menjar a casa es necesario estar empadronado en alguno de los 276 municipios que participan en él y tener al menos 65 años o 60 años en el caso de las personas dependientes o mayores de 18 años discapacitados dependientes.
Maribel González / Huelva- 03/04/2008
El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, ha admitido a trámite la denuncia de Joaquín Mora, un ciudadano usuario de silla de ruedas residente en Huelva que asegura encontrarse “atrapado” en su propio hogar, adjudicado a su familia por la Junta de Andalucía hace 15 años, por ser totalmente inaccesible para él, al tratarse de un segundo piso sin ascensor que tampoco tiene el cuarto de baño adaptado a sus necesidades.
“Vivo en una segunda planta sin ascensor, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace siete años a la calle y dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme”, declaró Mora a Servimedia.
Este onubense, al que le fue amputada la pierna izquierda tras sufrir un accidente cardiovascular hace siete años, asegura que se ha dirigido ya varias veces a la Junta de Andalucía para exponerle su caso y que en ninguna ocasión ha obtenido una respuesta “lógica”, ya que la administración pública andaluza considera “prácticamente inviable” colocar un ascensor en el edificio.
Tras varias reclamaciones a la Junta, Joaquín envió su denuncia al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y al Defensor del Pueblo Andaluz, quien le respondió hace casi un mes que la admite a trámite por considerar que está dentro de sus competencias.
La respuesta del Defensor del Pueblo andaluz es la única esperanza que alberga ya Joaquín Mora, quien dijo sentirse “decepcionado y desesperado”, ya que, agregó, nadie le “escucha” ni le “atiende”.
Puesto que la Junta de Andalucía considera “prácticamente inviable” colocar un ascensor en el edificio, la única solución es, a su juicio, la permuta de la vivienda. Es decir, que la administración andaluza le conceda otro piso del que pueda salir y entrar de forma autónoma y en el que no tenga que pedir ayuda para ir al cuarto de baño, como hace ahora.
Mora precisó que lleva sin salir de casa desde el pasado mes de septiembre, por los problemas de movilidad que entraña bajar y subir las escaleras con la silla de ruedas.
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¿Y quién cuida al cuidador?…
El 80% de las personas mayores son cuidados por cuidadores familiares
Cuidar es un factor de riesgo
Cuidar de una persona con discapacidad (del origen que sea) es un factor de riesgo para innumerables patologías, fundamentalmente relacionadas con la esfera de la salud mental, además de las importantes consecuencias negativas que tiene en otros ámbitos de la vida (económicos, laborales, familiares, etc.). El médico de familia se encuentra en una situación privilegiada para detectar estas situaciones de riesgo, evaluar sus diferentes grados, y elaborar los planes de cuidados adecuados a cada situación. Para hacer una revisión de la problemática de los cuidadores y ayudar a entender que cuidar constituye un auténtico factor de riesgo, la Sociedad Española de Medicina Rural y Generalista (SEMERGEN), ha elaborado el libro “el cuidador familiar enfermo”.
En España, según la Encuesta sobre Deficiencias, Discapacidades y Estado de Salud, viven hoy más de 3, 5 millones de personas con alguna deficiencia o discapacidad (aproximadamente el 9% de la población total). De ellos casi dos tercios son personas mayores de 65 años. En la mayoría de los casos, más del 80% son cuidados por cuidadores familiares, quienes además se encargan de costear los gastos derivados de su atención. El gasto social en España, en relación con el PIB, es uno de los menores de la Europa desarrollada (sólo por delante de Irlanda), dedicando el 20% de éste, apenas 3.253 euros anuales por persona, frente al 36% de Suecia, que ocupa el primer lugar.
La redacción de la Ley de Autonomía Personal se han barajado cifras que oscilan entre los 6.000 y los 8.000 millones de euros como las cantidades necesarias para dotar de cobertura al Sistema Nacional de Dependencia. Las fórmulas de financiación, la competencia en la administración de los distintos servicios, y otras muchas cuestiones relacionadas con la eficiencia, la equidad y la solidaridad están ralentizando su definitiva redacción. Mientras tanto, los cuidadores de esos tres millones y medio de discapacitados siguen realizando su tarea.
Y además de todo ello, las posibles mejoras, según los autores de la monografía, pasan por mejorar la formación de los profesionales, pero también por la implantación de nuevos recursos y servicios para pacientes dependientes y sus cuidadores.
En España, según la Encuesta sobre Deficiencias, Discapacidades y Estado de Salud, viven hoy más de 3, 5 millones de personas con alguna deficiencia o discapacidad (aproximadamente el 9% de la población total). De ellos casi dos tercios son personas mayores de 65 años. En la mayoría de los casos, más del 80% son cuidados por cuidadores familiares, quienes además se encargan de costear los gastos derivados de su atención. El gasto social en España, en relación con el PIB, es uno de los menores de la Europa desarrollada (sólo por delante de Irlanda), dedicando el 20% de éste, apenas 3.253 euros anuales por persona, frente al 36% de Suecia, que ocupa el primer lugar.
La redacción de la Ley de Autonomía Personal se han barajado cifras que oscilan entre los 6.000 y los 8.000 millones de euros como las cantidades necesarias para dotar de cobertura al Sistema Nacional de Dependencia. Las fórmulas de financiación, la competencia en la administración de los distintos servicios, y otras muchas cuestiones relacionadas con la eficiencia, la equidad y la solidaridad están ralentizando su definitiva redacción. Mientras tanto, los cuidadores de esos tres millones y medio de discapacitados siguen realizando su tarea.
Perfil del cuidador
El perfil del cuidador es una mujer entre 50 y 60 años, madre de familia y ama de casa, que reside con el enfermo y que dedica muchas horas al día a cuidar. En una cuarta parte de los casos es el cónyuge “sano”, con una media de edad de 70-80 años quien se ocupa del cuidado, pero en una situación muy difícil, con una salud frágil y una escasa capacidad de adaptación a los cambios y al aprendizaje de nuevas funciones.
Además, se observa que los cuidadores presentan más riesgo de ansiedad, depresión, y el índice de esfuerzos que realizan es más alto cuanto mayor es la dependencia física y el deterioro mental del paciente, menor el apoyo social y mayor el tiempo de cuidado.
La tarea de cuidar suele presentarse de improviso, no se ha planificado previamente ni la persona está especialmente preparada para llevarla a cabo. Es un momento de la vida personal y familiar al que es necesario adaptarse. Si no se toman las debidas precauciones, e incluso muchas veces habiéndolas tomado, puede producirse una situación de sobrecarga del cuidador que puede expresarse tanto por la aparición de síntomas físicos (cefaleas, lumbalgias, etc), como psíquicos (insomnio, ansiedad, depresión), o psicofamiliares (aislamiento social, alteración de la convivencia familiar, pérdida de empleo, problemas económicos).
Según SEMERGEN el impacto que la sobrecarga tiene en la vida del cuidador viene determinado por la propia percepción, no por la percepción de otros familiares. El síndrome del cuidador quemado (burnout) se produce cuando se llega a un punto en el que continuar con la tarea que se inició, la de administrar los cuidados que el paciente precisa en cada momento, no es ya una opción viable o saludable, ni para la persona cuidada ni para el cuidador. Los factores predictivos de sobrecarga, ser mujer, alteración de la conducta del enfermo, poco apoyo percibido (familiar y social), edad avanzada del cuidador Los cuidadores son un soporte imprescindible en nuestro sistema sanitario y de servicios sociales. Los cambios sociales recientes, junto con el envejecimiento de la población han conducido a una modificación en los sistemas de apoyo familiares, haciendo cada vez más difícil la tarea de cuidar a un familiar enfermo o incapacitado. Ésta es una cuestión de plena actualidad, como demuestra la reciente aprobación de la Ley de Dependencia. La tendencia debería ser por un lado garantizar los cuidados a las personas dependientes que los precisan, y por otro, reconocer la importante labor que realizan los cuidadores familiares, tal y como se afirma en el libro “El cuidador familiar enfermo”.
Detectar la sobrecarga, un paso decisivo para intervenir
Según los autores de la monografía, la detección de la sobrecarga del cuidador es el paso imprescindible para poder intervenir de forma eficaz, para ello hay varios instrumentos, como la Escala (una serie de preguntas) de sobrecarga del cuidador (CBI Zarit), de ansiedad y depresión de Goldberg, y otras.
Y además de todo ello, las posibles mejoras, según los autores de la monografía, pasan por mejorar la formación de los profesionales, pero también por la implantación de nuevos recursos y servicios para pacientes dependientes y sus cuidadores.
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El moreno de Nazaret
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Libertad de pensamiento y expresión.
El Artículo 18 de la “Declaración Universal de los Derechos Humanos”, dice:”Todo individuo tiene derecho a la libertad de opinión y de expresión; este derecho incluye el de no ser molestado a causa de sus opiniones, el de investigar y de recibir informaciones y opiniones, y el de difundirlas, sin limitación de fronteras, por cualquier medio de expresión.”
La “Convención Americana sobre Derechos Humanos o Pacto de San José de Costa Rica” en el Artículo 13. señala:
“Libertad de pensamiento y de expresión.
1. Toda persona tiene derecho a la libertad de pensamiento y de expresión. Este derecho comprende la libertad de buscar, recibir y difundir informaciones e ideas de toda índole, sin consideraciones de fronteras, ya sea oralmente, por escrito o en forma impresa o artística, o por cualquier otro procedimiento de su elección.
2. El ejercicio del derecho previsto en el inciso precedente no puede estar sujeto a previa censura, sino a responsabilidades ulteriores, las que deben estar expresamente fijadas por la ley y ser necesarias para asegurar:
a) El respeto a los derechos o la reputación de los demás, o
b) La protección de la seguridad nacional, el orden público o la salud o la moral públicas.
3. No se puede restringir el derecho de expresión por vías o medios indirectos, tales como el abuso de controles oficiales o particulares de papel para periódicos, de frecuencias radioeléctricas o de enseres y aparatos usados en la difusión de información o por cualesquiera otros medios encaminados a impedir la comunicación y la circulación de ideas y opiniones.
4. Los espectáculos públicos pueden ser sometidos por la ley a censura previa con el exclusivo objeto de regular el acceso a ellos para la protección moral de la infancia y la adolescencia, sin perjuicio de lo establecido en el inciso 2.
5. Estará prohibida por la ley toda propaganda en favor de la guerra y toda apología del odio nacional, racial o religioso que constituyan incitaciones a la violencia o cualquier otra acción ilegal similar contra cualquier persona o grupo de personas, por ningún motivo, inclusive los de raza, color, religión u origén nacional.”
La prohibición de toda propaganda en favor de la guerra, también está consagrada en el “
El Foro de Vida Independiente califica de histórica la resolución de la Junta de Andalucía
Por primera vez en España, en aplicación de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia –la mal llamada ley de la Dependencia- ha sido reconocida la prestación de asistencia personal a un niño malagueño de 8 años con diversidad funcional intelectual. El hecho, calificado de histórico por el Foro de Vida Independiente, adquiere una dimensión todavía mayor ya que el beneficiario no es una persona adulta ni con una dependencia física o sensorial. Asimismo, la noticia ha despertado un gran interés en los movimientos de Vida Independiente de otros países europeos.
No es para menos, ya que la asistencia personal es considerada por el Movimiento de Vida Independiente Internacional, representado en España por el Foro de Vida Independiente, como elemento fundamental, entre otros, para posibilitar la autonomía de las personas en situación de dependencia, con cualquier tipo de diversidad funcional y de cualquier edad.
Esta resolución pone en evidencia el diferente desarrollo y prestaciones que se ofrecen en función del territorio en que se vive, mientras en Andalucía para acceder a la prestación de asistencia personal se precisa “tener capacidad para determinar los servicios que requiere, ejercer su control e impartir instrucciones a la persona encargada de la asistencia personal, de cómo llevarlos a cabo, por sí mismo o su representante legal”, en otras comunidades no se acepta que sea el representante legal quien controle el servicio.
Junto al reconocimiento a la Junta de Andalucía por el paso adelante que esta concesión supone, el Foro de Vida Independiente –colectivo de más de 700 personas que a través de Internet luchan por la defensa de sus derechos y contra la discriminación de las personas con diversidad funcional- manifiesta con cautela su satisfacción.
No hay que olvidar que la ley presenta muchas carencias, ya que quedan pendientes de resolver cuestiones muy importantes, tales como la regulación laboral del asistente personal, número suficiente de horas reconocidas en función de las necesidades de cada persona, prestaciones dotadas con cuantías económicas dignas y suficientes, que la asistencia personal se amplíe a toda la vida social de las personas, etc.
También es urgente que se desbloquee la aplicación de la ley en algunas comunidades autónomas.
Todos estos aspectos deben ir mejorando y, en todo caso, se afrontarán antes de dos años, plazo que establece la propia ley para su revisión, para lo que el Foro de Vida Independiente reafirma y renueva su compromiso de seguir realizando sus aportaciones en positivo a los diputados y senadores que constituyen la nueva legislatura de las Cortes Generales españolas.
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
2 de abril de 2008
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
Contactos:
Ismael Lloréns 661 774 788
Javier Arroyo 699 152 599
Javier Romañach 670 216 894
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