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Denuncia Pública Divulgación Noticias sobre la LEPrA

Ojalá se mueran, piensan los gestores de la LEPAP.

 

El sistema creado con la LEPAP incentiva el retraso en el reconocimiento de prestaciones: los muertos no cobran. Así que ya sabemos cómo va el juego.

Otro motivo más para organizarse y exigir derechos (y para conservar los que se tienen):

 

 

La Voz de Galicia

Fecha de hoy: Lunes 10 de agosto del 2009

Sociedad

El Consejo Interterritorial planteó qué hacer con las prestaciones en curso en los casos de los difuntos

Fecha 8/8/2009

Las últimas reuniones del Consejo Interterritorial de la Dependencia sirvieron para realizar una puesta en común y decidir qué hacer con las prestaciones de beneficiarios que han fallecido durante la tramitación de sus expedientes, sin que se haya concretado una solución.

En el caso de las ayudas económicas, algunas comunidades abonan a las familias del difunto el dinero desde el mes de aprobación de la solicitud hasta el momento del deceso. Pero otras, por el contrario, suprimen ese efecto retroactivo y no pagan. Galicia, en principio, no paga. En estos casos, la reciente depuración de las listas oficiales y, en consecuencia, el descenso en el número de beneficiarios puede suponer un beneficio económico evidente para la Administración.

De los 40.426 beneficiarios con derecho a prestación que hay en Galicia, según las nuevas listas publicadas por el Imserso, 27.244 son dependientes de grado III, y 13.182, de grado II.

El artículo 26 de la ley de dependencia contempla tres niveles. El I, de dependencia moderada, cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria (ABVD) al menos una vez al día, o tiene necesidades de apoyo intermitente. El grado II, de dependencia severa, es cuando la persona precisa ayuda para varias ABVD dos o tres veces al día, pero no requiere el apoyo permanente de un cuidador, o tiene necesidades de ayuda importante para su autonomía personal. Y el III, de gran dependencia, incluye a quienes necesitan ayuda para realizar varias ABVD varias veces al día y, por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, necesitan el apoyo indispensable y continuo de otra persona.

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Polígono de Sabón, Arteixo, A CORUÑA (España)

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Divulgación Plataforma por la Dependencia

“La Ley de Dependencia: aspectos sociales y jurídicos. Balance de aplicación”, en los Cursos de Verano “Rafael Altamira” de la Universidad de Alicante.

 

 

La Universidad de Alicante, junto con el Colegio de Abogados, organizaron unas Jornadas sobre Dependencia que se han impartido dentro del Programa de Cursos de Verano “Rafael Altamira” durante los pasados días 27 a 31 de Julio.

El título de las Jornadas: “La Ley de Dependencia: aspectos sociales y jurídicos. Balance de aplicación”.

En la misma hemos participado como ponentes Trabajadores Sociales y Juristas, que hemos abordado los aspectos más importantes de la Ley haciendo una crítica muy profunda a la misma, y en concreto a su mala aplicación en nuestra Comunidad Valenciana.

Han asistido unas 80 personas, algunos alumnos, pero en su mayoría trabajadores sociales de Ayuntamientos, Servicios Municipales de Dependencia, Centros de Salud, Centros de Día, etc. También han participado muchos abogados, que han mostrado un interés especial hacia la problemática de las personas dependientes, siendo así que muchos de ellos desconocían casi por completo. Las abogadas del servicio de orientación jurídica, que están muy implicadas en el tema, han estado explicando como funciona el servicio, cuántas personas están siendo atendidas, qué tipo de demandas les llegan, etc.

Y ha tenido un papel muy importante nuestra Plataforma, siendo reconocido por parte de los ponentes y del Colegio de Abogados nuestra iniciativa para la creación de este turno de oficio y nuestro trabajo de información y sensibilización, así como nuestras manifestaciones y concentraciones.

En la Mesa Redonda estaba previsto que interviniera Miquel como portavoz de la Plataforma, pero se complicaron las cosas y al final vino Elvira, que hizo una presentación muy interesante, con un soporte de fotos de las manifestaciones y un video, aportando además la experiencia propia como madre de un niño dependiente.

Ha sido un curso muy interesante, y todos hemos aprendido mucho.

Aun cuando no es posible hacerse una idea de todo lo desarrollado durante el curso, con una duración algo superior a las 30 horas que han sido de una gran intensidad exponencial, queremos facilitaros el conocimiento de algunas materias que nos han sido autorizadas a compartir por el interés que pueda llegar a tener a nuestros compañeros de las plataformas y simpatizantes del colectivo de personas con diversidad funcional.

Todo el material disponible está enlazado a ocho archivos en formato .pdf, para lo que será necesario tener instalado el software gratuito Adobe Reader 

También enlazamos otros cuatro archivos en presentaciones de PowerPoint que se abrirán automáticamente nada más solicitar su apertura.

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Cartas al Director Cartas de los lectores. Denuncia Pública Discriminación Divulgación La Generalitat Valenciana y la LEPrA Vida Independiente

Suspenso en dependencia

 

Información

La Comunidad Valenciana vuelve un semestre más a suspender en aplicación y desarrollo de la Ley de Dependencia. De un total de 18 comunidades estamos en la posición 15 con un 3,5 de nota; sólo tenemos por detrás a Madrid, Murcia y Canarias, gobernadas por el PP. A la cabeza van Andalucía y País Vasco con 8,5 de nota y gobernadas por el PSOE. Estos datos están sacados del III Dictamen junio 2009, elaborado por la Asociación Estatal de Directores/as y Gerentes en Servicios Sociales.

El caso de la Comunidad Valenciana es especialmente dramático, la proliferación de plataformas en todo el territorio para defender los intereses de los afectados y sus familiares y denunciar la dramática situación que atraviesan, ha merecido un apartado especial en el mencionadoCampsyunodesustrajes dictamen. El presidente de nuestra Comunidad y el responsable de Bienestar Social realizan un boicot y un menosprecio a la ley que evidencia lo poco que le importan las personas con dependencia y sus familiares, y los graves problemas que tienen gracias a su dejadez y olvido. Espero que esta carta sirva para concienciar y movilizar a todos los afectados de la Comunidad y les animo a denunciar la falta de interés e implicación de nuestro presidente Camps.

Alfonso Carro

Afectado y portavoz de la Plataforma en Defensa de las Personas con Dependencia de l´Alcoià y el Comtat

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Divulgación Educando para la igualdad. Solidaridad

Erradiquemos la violencia de género formando a las personas profesionales de la educación

 

 

La Asociación de Mujeres para la Salud colabora en la campaña "Erradiquemos la violencia de género formando a las personas profesionales de la educación" promovida por la Plataforma unitaria contra les violencias de género.

La ley contra la violencia de género establece su inclusión en la formación del profesorado, como requisito imprescindible para su erradicación.

Las y los futuros profesionales de la educación tienen una gran responsabilidad respecto a la prevención, detección y atención de los casos de violencia de género en los centros educativos. Por ende, nuestras universidades deben asegurar que las futuras y futuros maestros  reciben la formación de calidad necesaria para poder desarrollar esta tarea de vital importancia para la lucha contra la violencia de género.

Las universidades están incumpliendo la ley. Exijamos su inclusión en los nuevos planes de formación universitaria de las y los profesionales de la educación.

Puedes leer 

Documento completo de la campaña

Enlace para firmar a favor de la campaña

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Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Divulgación Noticias Noticias sobre la LEPrA

La salud mental ´no es un negocio´

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

Denuncia social

La Plataforma en defensa de salud mental pública de Valencia se ha concentrado esta mañana en la Plaza de la Virgen para reclamar mejoras y más apoyo por parte de los políticos.

18:05

MIGUEL ANGEL MONTESINOS

MIGUEL ANGEL MONTESINOS

La Plataforma en defensa de salud mental pública de Valencia se ha concentrado esta mañana en la Plaza de la Virgen para reclamar que la salud mental “no es un negocio” y proclamar que el Padre Jofré, que fundó el primer psiquiátrico del mundo hace 600 años, “no estaría orgulloso de los gobernantes valencianos”.

Los convocantes han formado un círculo con una tela verde en la plaza, y han mostrado pancartas en las que podían leerse frases como “Con los 186’4 millones de euros de más que se han gastado en Terra Mítica, ¿no podrían haber contratado más profesionales”.

Otras pancartas pedían viviendas tuteladas, supervisadas y autónomas, trabajo digno o centros específicos para los enfermos mentales.

Fuentes de la organización han denunciado que la ciudad de Valencia cuenta con 10.000 enfermos mentales graves y que 50.000 personas sufren esquizofrenia en la Comunitat Valenciana, de las cuales entre el 35 y e 50 por ciento no están en tratamiento.

También han señalado que, en el 85% de los casos, la persona que cuida al enfermo es la familia y que “prácticamente no existen” cuidadores, con el consecuente “sufrimiento físico y emocional”.

La plataforma, compuesta por asociaciones de familiares y personas con transtornos mentales graves, profesionales del ámbito social y de la salud en general, y otros colectivos solidarios, ha criticado que los gastos de personal en sanidad para la salud mental sólo han aumentado un 5% en diez años.

También han lamentado que la subvención de sanidad para las asociaciones “ha disminuido un 7%” respecto a la del año 2000, y han reivindicado que dedicar recursos a la salud mental es una inversión “inteligente”.

Asimismo, han reclamado menos medicamentos y más viviendas tuteladas y atención domiciliaria, así como prevención y rehabilitación para que estos enfermos no se conviertan en crónicos.

Fuente.

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Denuncia Pública Derechos humanos Discriminación Divulgación En apoyo a las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia Comunidad Valenciana

Pesada carga la que debe llevar el Molt Honorable En Francesc Camps a sus espaldas.

Una  nueva aportación hasta completar una serie que preparamos para poder ver un conjunto de imágenes que completen la jornada del homenaje a nuestros dependientes.

Clicar en este enlace para ver el vídeo.

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Divulgación

ELECCIONES EUROPEAS – Acto para el día 19 de mayo

 

El próximo día 19 de mayo (martes) celebramos un acto en la sede de Comisiones Obreras con motivo de las Elecciones al Parlamento Europeo. Te adjunto un fichero con el cartel del acto por si puedes ayudar a su difusión.

Ni que decir tiene que estas elecciones se celebran en el momento más agudo y profundo de una crisis económica, que es la crisis del modelo capitalista, que golpea esencialmente a los trabajadores y trabajadoras que no han tenido ninguna responsabilidad en la generación de la misma, pero son sus víctimas principales en forma de paro, exclusión y desesperanza.

Desde la izquierda, sin embargo, decimos : "HAY SALIDA A LA CRISIS, HAY ESPERANZA".

Eso es lo que queremos transmitir en el acto del martes en Comisiones Obreras a partir de las 19 horas.

Te invitamos a acompañarnos .

José Antonio Fernández Cabello


Como veréis en el cartel adjunto, el martes 19 de mayo, tenemos un importante acto en la sede de CCOO en Alicante (Avda….. Salamanca, 33 ).

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Participan

 

WILLY MEYER

eurodiputado y cabeza de lista de la candidatura de Izquierda Unida al Parlamento Europeo

 

ESTHER LÓPEZ

candidata de EUPV al Parlamento Europeo

Nos hablaran de como "Combatir los efectos de la crisis desde Europa"

Como nuestras vidas se ven afectadas por las directivas Europeas y que propuestas tenemos desde EUPV para cambiar "La Europa del Capital" por la "Europa de los ciudadanos".

No dejéis de asistir y difundir el Acto a todos los comités de Empresa con los que estéis relacionados .

El acto tiene carácter Provincial y necesitamos tu presencia

Un saludo

Mari Ángeles Martínez Esplá

(Coordinadora de campaña Comarcas del Sur)

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Denuncia Pública Divulgación La Generalitat Valenciana y la LEPrA Plataforma por la Dependencia

Ley de Dependencia

 

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Información.es » Alcoy

 

La plataforma de l´Alcoià-Comtat lamenta seguir sin datos sobre las ayudas

Miembros de la Plataforma de l’Alcoià y El Comtat en defensa de la Ley de la Dependencia ha denunciado hoy que el ayuntamiento de Alcoy no les aporta datos actualizados sobre las personas que han recibido ayudas de la Generalitat.

EFE El miembro de la plataforma y padre de un gran dependiente, Hipólito Agulló, ha criticado por esta actitud a la concejal del ramo en Alcoy, la popular Lucía Granados.

Según Agulló, los últimos datos de tiene el colectivo con respecto al área de Alcoy se remontan al 1 de octubre de 2008, cuando hubo 900 solicitudes y se otorgaron 9 ayudas.

La plataforma de l’Alcoià y El Comtat se queja de que el departamento de Bienestar Social de Alcoy les remite constantemente a la Consellería de Bienestar Social.
Por el contrario, Agulló ha comentado que la plataforma sí tiene datos de Muro, Ibi, y la mancomunidad de El Comtat.

Según se desprende de los datos del Observatorio de la Dependencia, en la comarca sólo 11 personas perciben ayudas, cifra que representa el 0,8 por ciento de las 1.291 solicitudes presentadas, de las cuales hay 63 resoluciones del Programa Individual Adaptado (PIA).

De éstas 1.291 personas, 139 personas han fallecido esperando las prestaciones económicas, ya que la Generalitat no ha elaborado un catálogo de servicios para las personas dependientes.

El colectivo participará el próximo sábado en una manifestación en Valencia junto a otras 14 plataformas de la Comunitat para exigir que se den las prestaciones de la Ley de Dependencia, 2 años y 5 meses después de su entrada en vigor.

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Divulgación

Nuestras felicitaciones al Ayuntamiento de Elche por su labor social en beneficio de las capas más necesitadas.

BIENESTAR SOCIAL

Abren un Aula de Respiro para niños con discapacidad

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El Ayuntamiento ha puesto en marcha desde ayer un Aula de Respiro Familiar que funcionará cada sábado, de 9 a 13 horas, en el Centro Polivalente de Carrús y que atenderá a cerca de una veintena de niños con dispacacidad psíquica.

REDACCIÓN

“El objetivo que persigue el Aula de Respiro es facilitar que los padres de niños discapacitados dispongan de su propio espacio de tiempo para realizar sus gestiones con la tranquilidad de saber que sus hijos están bien atendidos”, explicó la edil de Bienestar Social, Vicenta Pérez, quien añadió que, “con esta iniciativa, damos respuesta a una petición muy demandada por la asociación ANOA”. Por otro lado, la concejala aseguró que, “con el Aula de Respiro Familiar, se benefician tanto los niños como sus padres, ya que mientras que los primeros realizan todo tipo de talleres y actividades lúdicas y están atendidos por personal cualificado, sus padres disponen de tiempo para ellos mismos”.
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Divulgación

Mi hermanito de la luna.

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A principios de 2008, la Fondation Orange en Francia entró en contacto con una asociación de autismo Autistes dans la cité que solicitaba ayuda para la difusión de un cortometraje titulado Mi hermanito de la luna. Esta historia animada, llena de delicadeza, se incluyó en el blog de la Fondation provocando una verdadera avalancha de mensajes de personas sorprendidas por la calidad de la obra. Desde entonces, la Fondation ha recibido centenares de mensajes por parte de familiares de niños autistas o de personas que se han interesado en este tema. Gracias al éxito cosechado por este cortometraje, la Fundación Orange en España ha decidido contribuir a su difusión a través de su sitio web.

Vídeo Mi hermanito de la luna (Queda prohibida cualquier reproducción de este vídeo en cualquier otro sitio web que no sea www.fundacionorange.es sin la cesión de derechos por parte del autor)


En la viñeta aparece un niño autista dentro de un haz de luz que lo separa del resto de niños que jueganFrédéric Philibert es el padre de un niño autista y por eso ha realizado este inolvidable dibujo animado de cinco minutos de duración que nos cuenta las impresiones de una niña sobre su hermanito autista. La niña intenta explicarnos con su lenguaje sencillo por qué su hermanito es diferente a los demás niños y nos comenta cómo lo vive.


El cortometraje ganó el Gran Premio y el Premio del Público del Festival Handica-Apicil 2007.


Nadie puede explicarnos mejor este corto que su propio director, Frédéric Philibert: “Cuando nos enteramos de que nuestro hijo tenía un problema, un pediatra nos mandó a un centro especializado en psicología donde nos aconsejaron iniciar, como padres, un proceso de psicoanálisis. Pero no quedamos convencidos y empezamos a buscar otras soluciones como la atención hospitalaria y un programa adaptado en domicilio. Paralelamente, hemos decidido crear y realizar una película familiar que nos ha dado la posibilidad de contar nuestra historia y hablar del autismo de manera sencilla. Esta película se dirige a todos: familiares, profesionales, las personas que no conocen el autismo, los que se compadecen de nosotros y los que nos juzgan, y a las personas que pueden llegar a descubrir e interesarse por este trastorno.

La niña se comunica con su hermanito autista

Es su hermana mayor la que pone la voz en off en el corto. Como conoce muy bien a su hermanito, pudo, con sus propias palabras, conservar su espontaneidad y transmitir un mensaje claro, comprensible y poético. Las anécdotas están sacadas de su vida real, así como los momentos difíciles tanto para el niño como para nosotros.


Sin embargo, el humor siempre está presente, lo que facilita tener perspectiva. Queríamos mostrar gráficamente el aislamiento de nuestro hijo, que vive a nuestro lado, pero jamás verdaderamente con nosotros, como en una burbuja. Y a pesar de todo, no queríamos transmitir un mensaje que fuera triste, por ello nuestro hijo se sitúa en una burbuja de luz que puede ampliarse cuando su hermana consigue ponerse en contacto con él. No es un juicio o una toma de posición, sino que con la realización de este corto tratamos de comprender a este pequeño y de explicar su vida tan próxima de nosotros. Queríamos hacer un corto sensible y sincero sobre un hermano diferente y la relación que tiene con su hermana”.

Película producida por Sacrebleu Productions
Contacto: Frédéric Philibert: f.philibert@tele2.fr
Diciembre 2008.-